Descripción
Cateter BD Insyte – Vialon Material 22GA
El Catéter BD Insyte™ de 22GA es un dispositivo intravascular de alta precisión, diseñado para profesionales sanitarios que requieren un acceso vascular seguro y eficiente. Gracias a su fabricación en material Vialon™ radiopaco, este catéter ofrece una biocompatibilidad superior, lo que minimiza significativamente la irritación venosa y mejora la comodidad del paciente durante tratamientos de corta duración.
Ventajas técnicas y rendimiento clínico
Este dispositivo incorpora tecnología avanzada que facilita el trabajo del personal sanitario en situaciones críticas:
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Material Vialon™ de alto rendimiento: Este polímero avanzado permite una inserción suave y reduce el traumatismo en la pared vascular, adaptándose térmicamente a la temperatura corporal una vez insertado.
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Sistema BD Instaflash™: Facilita la confirmación visual inmediata del acceso venoso a lo largo del cuerpo del catéter, reduciendo drásticamente los intentos de punción fallidos.
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Compatibilidad con inyectores: Este modelo de 22GA está certificado para su uso con inyectores de potencia (hasta 300 psi / 2068 kPa), siendo ideal para procedimientos que requieren flujos de fluidos controlados.
Indicaciones de uso
Este dispositivo se inserta en el sistema vascular durante un periodo breve (inferior a 30 días) con los siguientes fines:
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Extracción de muestras de sangre.
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Monitorización precisa de la presión sanguínea.
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Administración de fluidos, fármacos o soluciones por vía intravenosa.
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Adecuación: Puede utilizarse en cualquier población de pacientes, siempre que la anatomía vascular y el procedimiento sean los adecuados para el calibre 22GA.
Seguridad para el paciente: Advertencias y precauciones
Para garantizar un uso seguro, es obligatorio seguir estas normas de actuación clínica:
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Uso exclusivo: Dispositivo de un solo uso. NO REUTILIZAR. La reutilización puede provocar infecciones graves, lesiones o la transmisión de patógenos como VIH y hepatitis. No volver a esterilizar.
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Técnica aséptica: Se debe garantizar una preparación adecuada de la piel y una protección continua del sitio de inserción según las normas de práctica aceptadas.
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Integridad del material: No doblar la aguja antes de su uso y evitar utilizar instrumentos afilados (tijeras) cerca del punto de inserción para no comprometer el catéter.
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Conectividad: Utilice únicamente conexiones Luer conformes a normas ISO para asegurar un sellado hermético y evitar fugas accidentales.
Protocolo de inserción y mantenimiento
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Inspección previa: Verifique la integridad del envase antes de abrirlo. No utilizar si está dañado o ha superado la fecha de caducidad.
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Acceso vascular: Identifique el retorno de sangre en la cámara de la zona de agarre y avance el catéter suavemente sobre la aguja.
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Estabilización: Una vez extraída la aguja (deséchela en un contenedor de punzantes), estabilice el catéter con un apósito estéril siguiendo el protocolo de su centro.
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Infusión: Antes de cualquier infusión, confirme la permeabilidad del catéter. Si utiliza bomba de infusión, asegúrese de que el puerto de acceso sea compatible y evite cualquier acoplamiento u obstrucción.
Información de seguridad para IRM (Resonancia Magnética)
El catéter BD Insyte™ es MR Condicional. Las pruebas no clínicas han demostrado que puede explorarse de forma segura bajo las siguientes condiciones:
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Campo magnético: Estático de 3 teslas o menos.
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Gradiente espacial: Máximo de 4000 gausios/cm (40 T/m).
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Calentamiento: Se prevé un aumento máximo de temperatura de 2,5 °C tras 15 minutos de exploración continua.
Nota Legal: Producto sujeto a receta médica. Venta restringida a profesionales sanitarios autorizados con formación necesaria en acceso vascular. Respetar todas las instrucciones relativas a líquidos de infusión y medios de contraste según sus propias especificaciones técnicas.








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