Catéter BD Insyte Autoguard

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Catéter BD Insyte Autoguard  

Caja de 50 unidades

Catéter BD Insyte autoguard intravascular  para extraer muestras de sangre, monitorizar la presión sanguínea o administrar fluidos por vía intravenosa. 

65,0068,50

Hay existencias

Descripción

Catéter BD Insyte Autoguard  

DESCRIPCIÓN DEL CATETER BD INSYTE

Fabricado en BD Vialón™, el biomaterial más avanzado para el acceso y mantenimiento intravenoso periférico.

Proporciona una reducción de flebitis y mayor resistencia a los acodamientos.

Sistema de Seguridad Push-Button – Seguridad frente a pinchazos accidentales: Una simple presión digital garantiza una protección automática e instantánea para el profesional sanitario frente a pinchazos accidentales.

Tecnología BD Instaflash™- Confirmación instantánea del reflujo sanguíneo: presenta un orificio próximo al bisel de la aguja confirmando de forma instantánea el correcto posicionamiento del catéter.

No requiere cambio de técnica ya que está basado en la gama de catéteres IV periféricos rectos BD Insyte™

INDICACIONES DE USO

Un catéter intravascular es un dispositivo que se inserta en el sistema vascular del paciente durante un periodo breve (inferior a 30 días) para extraer muestras de sangre, monitorizar la presión sanguínea o administrar fluidos por vía intravenosa.

Estos catéteres se pueden usar en cualquier población de pacientes teniendo en cuenta la adecuación de la anatomía vascular y la idoneidad del procedimiento.

CONTRAINDICACIONES

Ninguna conocida.

ADVERTENCIAS GENERALES

Para uso en un solo paciente.

No volver a esterilizar.

NO REUTILIZAR. La reutilización puede producir infección u otras enfermedades o lesiones. La exposición a la sangre, bien por la punción percutánea con una aguja contaminada o a través de las membranas mucosas, puede producir enfermedades graves, como hepatitis, VIH (SIDA) u otras enfermedades infecciosas.

No se deben utilizar catéteres de calibre 24 (0,7 mm), 16 (1,7 mm) o 14 (2,1 mm) con bombas de infusión.

No se deben utilizar catéteres BD Angiocath con bombas de infusión.

De lo contrario, podría 3producirse una pérdida de líquido y/o un fallo del dispositivo.

PRECAUCIONES GENERALES

Solo con receta médica. Precaución: Las leyes federales (EE. UU.) restringen la venta de este dispositivo a profesionales sanitarios autorizados.

Para un uso correcto, los médicos deben contar con la formación necesaria en acceso vascular uso de catéteres.

Estos catéteres se deben utilizar de acuerdo con el protocolo del centro específico.

Debe garantizarse una técnica aséptica, una preparación adecuada de la piel y una protección continua del sitio de inserción conformes con las normas de práctica aceptadas.

Se recomienda reemplazar el catéter según la política del centro o las directrices relevantes o si se ha visto comprometida la integridad del dispositivo.

Se deben seguir medidas de precaución generales/estándar para la inserción, el mantenimiento y la extracción de estos catéteres.

Se deben respetar todas las contraindicaciones, advertencias, precauciones e instrucciones relativas a todos los líquidos de infusión y medios de contraste, según las especificaciones del

No doblar la aguja antes de utilizarla ni durante su uso.

No utilizar tijeras ni otros instrumentos afilados en el punto de inserción ni cerea de este.

Se debe utilizar únicamente con conexiones luer conformes con las normas ISO.

Las conexiones luer no conformes con las normas ISO pueden causar fugas.

Catéter para terapia intravenosa protegido – Instrucciones de uso

DESCRIPCIÓN DEL DISPOSITIVO

Los catéteres BD Insyte Autoguard son catéteres intravasculares (IV) sobre aguja. Estos dispositivos incluyen un catéter BD Vialon radiopaco, una aguja, una zona de agarre con botón, una cámara con una válvula de ventilación y un cilindro.

La aguja y el catéter están protegidos con una tapa protectora para agujas.

Los dispositivos de calibre 24-20 GA (0.7-1.1 mm) tienen tecnología de aguja D Instaflash, que permite visualizar inmediatamente la sangre a lo largo del catéter. La cámara permite confirmar si el dispositivo ha entrado en el vaso.

Estos dispositivos incluyen la tecnología de protección mediante botón BD Autoguard que se activa al pulsar el botón.

Un mecanismo de resorte retrae la aguja y la cámara en el cilindro, de manera que encierra por completo la aguja y reduce el riesgo de que se produzcan lesiones causadas por una punción accidental.

Estos dispositivos están disponibles con o sin aletas.

La conexión y las aletas del catéter están codificadas mediante colores para indicar el calibre del catéter:

  • 24 GA (0,7 mm) = amarillo,
  • 22 GA (0,9 mm) = azul,
  • 20 GA (1,1 mm) = rosa,
  • 18 GA (1,3 mm) = verde,
  • 16 GA (1,7 mm) = gris,
  • 14 GA (2,1 mm) = naranja.

Los dispositivos de 22-18 GA (0,9-1.3 mm) son adecuados para su uso con bombas de infusión ajustadas a una presión máxima de 2068 kPa (300 psi).

INDICACIONES DE USO

Los catéteres para terapia intravenosa protegidos catéter BD Insyte Autoguard están diseñados para insertarse en el sistema vascular periférico del paciente durante un período de tiempo breve para extraer muestras de sangre, monitorizar la presión sanguínea o administrar fluidos.

Estos dispositivos se pueden usar en cualquier población de pacientes, teniendo en consideración la adecuación de la anatomía vascular, el procedimiento que se realiza, los líquidos que se administran por infusión y la duración de la terapia. Los dispositivos de:

  • 22-18 GA (0,9-1,3 mm) son adecuados para su uso con bombas de infusión ajustadas a una presión máxima
    de 2068 kPa (300 psi).

CONTRAINDICACIONES
Ninguna conocida.

  • ADVERTENCIAS GENERALES
    Para uso en un solo paciente. No volver a esterilizar. NO REUTILIZAR.
  • La reutilización puede dar lugar a infección u otras enfermedades o lesiones.
  • La exposición a sangre, ya sea consecuencia de una punción percutánea con una aguja contaminada o del contacto con una membrana mucosa o piel no intacta, puede causar enfermedades graves como hepatitis, infección por VIH (SIDA) u otras enfermedades infecciosas.
  • No intentar anular ni desactivar el mecanismo de protección de la aguja, ya que se puede producir una lesión causada por punción contaminada.
  • No dejar las conexiones luer slip desatendidas ya que se pueden desconectar y provocar exposición a sangre o pérdida de sangre. de infusión.
  • No se deben utilizar catéteres de calibre 24 GA (0,7 mm), 16 GA (1,7 mm) o 14 GA (2,1 mm) con bomba de infusión
  • Las piezas pequeñas son un riesgo potencial de asfixia. Tras su uso, desechar las piezas pequeñas de acuerdo con el protocolo del centro.
    Entre las posibles complicaciones asociadas con la inserción periférica intravenosa se encuentran sangrado menor, hematomas e intentos fallidos de inserción.

Información sobre artefactos

En pruebas no clínicas, el artefacto de imagen producido por los catéteres BD Insyte autoguard y BD Angiocath se extiende aproximadamente 10 mm desde el catéter BD Insyte o BD Angiocath cuando se obtienen imágenes con una secuencia de pulsos de eco de gradiente y un sistema de M de 3 teslas.

INSTRUCCIONES

1.- Inserción y extracción del catéter
2.- Examinar el envase de la unidad antes de abrirlo para confirmar su integridad. PRECAUCIÓN:

No utilizar si el envase está dañado o se ha abierto, ni una vez vencida la fecha de caducidad.
3.- Preparar el punto de inserción y aplicar un torniquete de acuerdo con la política del centro.
4.- Abrir el envase y extraer el dispositivo sujetándolo por la zona de agarre (4) o el cilindro (5).

Comprobar si ei dispositivo presenta algún daño antes de su inserción. PRECAUCIÓN: No utilizar si el dispositivo está deteriorado.
5.- Sujetar por la zona de agarre (4) o el cilindro (5) y retirar la tapa de la aguja con un movimiento recto
hacia fuera.
6.- Sujetar la conexión del catéter (2) y rotar el cilindro (5) 360° para aflojar el tubo del catéter (1) de la aguja.
7.- Reinsertar con firmeza la conexión del catéter (2).  Acceder al vaso sanguíneo.

ADVERTENCIA: Si la aguja se extrae parcial o totalmente del tubo de catéter (1) durante la inserción, no volver a insertar la aguja en el tubo del catéter (1), ya que se podrían causar daños.
8.- Observar el retorno sanguíneo inmediato a lo largo del tubo del catéter (1) en dispositivos 24-20 GA.
9.- Reducir el ángulo de inserción y hacer avanzar ligeramente el catéter para asegurarse de que la punta de
este queda dentro del vaso.
10.- Observar el retorno sanguíneo en la cámara del interior de la zona de agarre (4) (todos los calibres).
11.- Hacer avanzar el catéter dentro del vaso sanguíneo sobre la aguja.
12.- Liberar el torniquete.
13.- Aplicar compresión venosa más allá de la punta del catéter.
14.- Pulsar el botón (3) para retraer la aguja en el cilindro (5). NOTA: Si la aguja no se retrae, volver a pulsar el Botón (3). ADVERTENCIA: Si el mecanismo de protección no funciona, desechar inmediatamente la aguja en un contenedor para objetos punzantes hermético resistente a perforaciones, manteniendo la punta alejada del cuerpo y de los dedos en todo momento.
15.- Desechar la aguja protegida (6) en un contenedor para objetos punzantes hermético y resistente a laperforación.
16.- Aplicar compresión venosa y conectar de forma segura un dispositivo luer a la conexión del catéter (2).
17.- Irrigar o iniciar la infusión. ADVERTENCIA: Aplicar compresión venosa antes de desconectar el dispositivo luer de la conexión del catéter (2) para evitar fugas de sangre.
18.- Estabilizar el catéter y colocar un apósito estéril conforme a la política del centro.
19.- Una vez extraído el catéter, examinar su tubo (1) para asegurarse de que está intacto y desechar todo el dispositivo de acuerdo con la política del centro

Inserción y extracción del catéter

1. Examinar el envase de la unidad antes de abrirlo para confirmar su integridad. NOTA: El catéter se suministra en un envase estéril y es apirógeno. PRECAUCIÓN: No utilizar el envase si está dañado o se ha abierto ni una vez vencida la fecha de caducidad.

2. Preparar el punto de inserción de acuerdo con el protocolo del centro

3. Abrir el envase y extraer el catéter sujetándolo por la zona de agarre (4).

4. Comprobar si el catéter presenta algún daño antes de su inserción. Asegurarse de que la válvula de ventilación (5) está debidamente acoplada.

5. Sujetar el catéter por la zona de agarre (4) y retirar la tapa de la aguja con un movimiento recto hacia afuera.

6. Sujetar el catéter por la zona de agarre (4) y girar la conexión del catéter (2) para aflojar la aguja. Asegurarse de que la punta del catéter no sobresale del bisel de la aguja y de que el bisel de la aguja está orientado hacia arriba.

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La disponibilidad y/o precios de los productos publicados por YTSMED está sujeta a modificaciones sin previo aviso. 

Información adicional

Peso 0,1 kg
Medidas

18 GA, 20 GA, 22 GA, 24 GA

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